terça-feira, 10 de novembro de 2015

Anomalias Genetica

ERROR 404 NOT FOUND


Alguém alguma vez já deve ter visto ou ouvido falar de alguém que nasceu albino, ou com olhos de cores diferentes e até mesmo com um ou alguns dedinhos amais. Isso ocorre devido algumas alterações no DNA ou alguns distúrbios na gravides, esse é o nosso assunto dessa vez, mas o porquê do título? ERROR 404 NOT FOUND é usado para quando o endereço buscado não foi encontrado. Resumindo, lembram do HTML ? Esse ERROR 404 é quando ocorre uma alteração nele.



Anomalias Genéticas


       As Anomalias Genéticas, como já foi dito, são alterações no DNA ou distúrbios na gravides, como a ingestão de bebidas alcoólicas, uso de cigarro, drogas e até mesmo algumas tintas de cabelo com amônia. Vamos excluir da lista anomalias causadas por vírus e bactérias adquiridos após o nascimento, como elefantíase.
         Considerando as anomalias genéticas, tem-se dois tipos de alterações: numéricas e cromossômicas. Essas alterações atingem tanto os cromossomos sexuais como os não-sexuais (autossomos). Geralmente os indivíduos que são acometidos por essas anomalias apresentam algum indício morfológico, mas isto não é regra.

Anomalias Cromossômicas Numéricas


         A base para esse tipo de anomalia é a não-disjunção (ver figura abaixo) cromossômica que por ocorrer tanto na mitose como na meiose, no pai ou na mãe. Poder acontecer também algumas mudanças consideráveis no número de cromossomos, estas mudanças são conhecidas como aneuploidia, a mais comum, e por poliploidia. Um indivíduo que possui um determinado número de cromossomos que não é múltiplo de 23, é considerado aneuploide. Já um indivíduo poliploide possui um número múltiplo exato de 23.


Anomalias Cromossômicas Estruturais


         Este tipo de anomalia acontece quando o cromossomo é quabrado e em seguida reconstituído, vendo assim não parecer ter problemas certo? Mas o problema está justamente neste ponto, a reconstituição, pois isto ocorre de forma eleatoria, portanto uma combinação não natural, no cromossomo. Esta quebra é provocada por diversos fatores, mas alguns merecem destaque e uma atenção especial, como radiação, drogas, produtos químicos e até mesmo vírus.


10 anomalias genéticas bizarras


        Vejam abaixo algumas anomalias mais bizarras já registrada fornecidas pelo Ultra Curioso

10 – Ectrodactilia (legitimo vulcano)



Ectrodactilia é uma deformidade em que há ausência de um ou mais dedos centrais das mãos ou dos pés. Com isso, as mãos ou os pés assumem uma aparência característica como se fossem presas de lagosta. Pode haver também junção de dedos, e deixar a pessoa parecendo com o Spock.

09 – Eritema Migratório Lingual



Mais conhecido como língua geográfica (ou glossite migratória benigna), é uma condição aparentemente hereditária, comum tanto em adultos como em crianças. Afeta de 2 a 3% da população sem causar problemas e pode desaparecer sozinha depois de dias ou semanas.

08 – Hipertricose



Chewbacca e Han Solo
 (Star Wars, o despertar da força)
Hipertricose, também conhecida como a síndrome do lobisomem, é uma anomalia genética extremamente rara, que causa o excesso de pelos no corpo humano, fazendo das pessoas uma espécie de Wookiee, não é querendo fazer bully mas não pode deixar de pensar no Chewbacca, Pessoas acometidas por este distúrbio apresentam a pele toda coberta de pelos, exceto as palmas das mãos e dos pés. Só foram relatados 50 casos, desde a Idade Média

07 – Pés de Curupira



Sem nome oficial aparente, o processo se dá quando os pés nascem virados para trás, como os do personagem folclórico Curupira. Uma mulher na China chamada Wang Fang nasceu com o distúrbio. Hoje ela tem 30 anos, e conseguia correr mas rápido que muitos amigos da escola.

06 – Cabeça virada para baixo




Também sem nome oficial aparente, é o raro caso de um indivíduo que nasce com a cabeça virada para baixo, como se estivesse sendo exorcizado. O caso mais conhecido é do brasileiro Claudio de Oliveira, de 37 anos, que atualmente dá discursos motivacionais sobre a vida.



05 – Síndrome da Regressão Caudal



É uma anomalia congênita caracterizada por uma combinação de malformações da medula espinhal, que geralmente faz a pessoa nascer sem as pernas. Tem associação com diabetes gestacional.


04 – Polimelia



Deus Brahma, dotado de 3 rostos e 4 braços
Uma má-formação congênita em que o indivíduo apresenta um número de membros maior que o usual. Lembrando que essa síndrome é “comum” na India, e eles acreditam que foram agraciados pelos deuses. Os deuses indianos são dotados de vários braços, pernas, meio homem meio animal e outras coisas.


03 – Uner Tan Síndrome



Síndrome descoberta na Turquia, em uma família na qual alguns membros caminhavam apoiados nos quatro membros. Alguns afirmavam que esta rara condição é resultado de uma lesão cerebral, outros diziam que possivelmente um caso de “involução humana”.


02 – Gêmeos Siameses



Os gêmeos siameses são gêmeos formados a partir do mesmo zigoto. Porém nesse caso, o disco embrionário não chega a se dividir por completo, produzindo gêmeos que estarão ligados por uma parte do corpo, ou têm uma parte do corpo comum aos dois. Os casos mais raros são os ligados pelo pescoço.


01 – Trimetilamuniria



Trimetilaminuria (conhecida também por síndrome do odor de peixe) é uma rara desordem genética na qual o corpo é incapaz de metabolizar a trimetilamina dos alimentos. Os pacientes com tal problema desenvolvem um típico odor de peixe no suor, na urina e no hálito, principalmente após o consumo de alimentos ricos em colina.


Conclusão


Podemos concluir que existe dois tipos de anomalias, e que essas anomalias poder ser causadas por erros no DNA, problemas durante a gestação, e que são algumas alterações nos cromossomos.

 Apesar do aspecto diferente, muitas pessoas sobrevivem, além de viver de forma saudável e serem exemplos de vida.


Fontes:


sexta-feira, 2 de outubro de 2015

Tipos Sanguineos

Diversidade Sanguínea

O nosso assunto dessa vez é o Sangue, mais especificadamente os tipos sanguíneos, e o seu papel no HTML HUMANO. Sim, vamos ficar falando do HTML HUMANO, também conhecido como código genético mas para nós do Bio Web é HTML Humano, provavelmente só vamos mudar de assunto no ano que vem. Voltando ao assunto, o sangue é um liquido de extrema importância que percorre nossas artérias e veias através do nosso sistema circulatório, mas você sabia que nem todos os sangues são iguais? Vamos falar sobre esses tipos e seu papel no HTML, papel este notório, resumindo, vamos explicar ou complicar, e mostrar como descobrir os tipos sanguíneos através dos pais.

Introdução

Antes de falarmos dos tipos sanguíneos vamos especificar o que é sangue, por mais que sua aparente cor seja vermelha, quando observado por meio de um microscópio, é possível verificar sua formação se dá por um liquido amarelo, sim amarelo e não vermelho, esse liquido amarelo é chamado plasma onde nele flutuam um aglomerado de células ( glóbulos) brancas e vermelhas, os glóbulos vermelhos são os responsáveis pela cor avermelhada do sangue, no sangue tem também água, proteína, glicose e sais minerais. Esse liquido condutor é diferente para cada grupo de pessoas, ao todo, são 4 tipos sanguíneos existente os tipos A e O que são os mais comuns e os tipos AB e B que são mais raros.

Compatibilidade sanguíneas

            Os grupos sanguíneos são definidos pela presença ou ausência dos antígenos, as proteínas, na superfície das

hemácias, também conhecidas por células vermelhas ou glóbulos vermelhos, e também são definidos pelos anticorpos que produzem no contato com outras tipagens de sangue. De acordo com o sistema ABO, criado em 1901 por Karl Landsteiner (1868-1943), o sangue das pessoas é tipo A, B, AB ou O. Em uma transfusão, o sangue do doador precisa ser compatível com o do receptor porque o sistema de defesa deste tolera apenas os antígenos de hemácias do mesmo tipo das suas (leia o quadro abaixo). Até que os pesquisadores reconhecessem os tipos sanguíneos, muitos pacientes morriam depois de uma transfusão.

            As pessoas com sangue do tipo O podem doar sangue para qualquer pessoa mas só podem receber doações de pessoas com o mesmo tipo de sangue. Por outro lado as pessoas do tipo AB podem receber sangue de qualquer pessoa mas só podem doar para pessoas com o mesmo tipo sanguíneo.
Já, pessoas com sangue do tipo A podem doar apenas para outras do tipo A ou tipo AB, assim como as do tipo B só podem doar para B e AB. Os sangues combinam-se da seguinte forma:


O que é o fator Rh

Além disso, existe o fator Rh, que determina se o tipo de sangue é positivo ou negativo influencia na compatibilidade sanguínea. Assim, pessoas com sangue positivo podem receber de pessoas com qualquer Rh, mas só podem doar para outras com sangue positivo. Enquanto se o sangue tiver Rh negativo pode doar para pessoas com sangue positivo ou negativo mas só podem receber negativo.


Calculando a compatibilidade (básico e com ausência do fato Rh)


  • Qual a probabilidade de nascer um filho do tipo sanguíneo AB com pais do tipo sanguíneo AB?





Primeiro vamos ligar cada I do pai com o I da mãe. Da seguinte forma, o 1º I do pai com o 1º I da mãe, e depois o 1º I do pai com o 2º I da mãe. Em seguida iremos ligar o 2º I do pai com o 1º I da mãe e por ultimo o 2º I do pai com o 2º I da mãe.


   Apos fazer a ligação vamos multiplicar da seguinte forma, IA x IA = A. Assim teremos as seguintes combinações 



R: A probabilidade de nascer um filho com o tipo sanguíneo AB é de 50% (1/2)

Caso você deseja ter um resultado mais rapido e prático é só clicar AQUI

Conclusão

    Uma vez que os portadores do sangue O podem doar sangue para todos os grupos do sistema ABO, estes são considerados doadores universais. Já os indivíduos AB que podem receber sangue de qualquer grupo são conhecidos como receptores universais. Contudo, na realidade estas expressões podem ser utilizadas somente quando associadas ao fator Rh. Sendo assim, o verdadeiro doador universal é o indivíduo que possui sangue O Rh-, enquanto que o verdadeiro receptor universal é quem possui sangue AB Rh+.

Fontes:


quinta-feira, 1 de outubro de 2015

Curiosidades 3# - Gametas

Célula Sexual

Como foi dito nas postagem anterior, HTML de Mendel, vamos explicar o que é gameta, assim você pode entende mais como funciona o processo de reprodução


Significados de Gameta

  1. Gameta

[Biol.] -Célula reprodutora capaz de unir-se a outro gameta,
para produzir uma célula chamada zigoto, que se desenvolve e dá origem a outro indivíduo.; também chamada degameto.


O que são Gametas?

     Gametas são células especializadas na reprodução sexuada, que se unem na fecundação e apresentam a metade do número cromossômico da espécie (são haploides). Eles são produzidos nas gônadas masculina (testículos que produzem espermatozoides) e feminina (ovários produtores de óvulos).

Fontes:


terça-feira, 29 de setembro de 2015

Leis de Mendel

HTML de Mendel

Como já foi dito na postagem do “HTML HUMANO”, Gregor Mendel foi um cara muito importante no estudo desse “HTML”, Mendel iniciou os seus estudos com experimentos, onde pode propor suas 2 leis, 1º monoibridismo e a 2º diibridismo, mas antes de falar sobre as leis vamos falar um pouco sobre o Pai da Genética e tentar explicar ou complicar o assunto

Introdução

Mendel estabeleceu as leis básicas sobre hereditariedade estudando a ervilha Pisum sativum. Ele escolheu esta espécie por ser de fácil cultivo, por apresentar características bem marcantes e contrastantes, produzir grandes números de descendentes e, além disso, suas flores são monóicas (assexuadas) e reproduzem predominantemente por autofecundação possuindo, desta forma, linhagens puras

Pai da Genética

Gregor J. Mendel (1822 - 1884)
Gregor Johann Mendel (1822 — 1884) foi um monge agostiniano e meteorologista austríaco, o seu trabalho serviu como base para a criação de uma ciência nova que hoje nós chamamos de genética ou HTML HUMANO. Mendel era de uma família pobre de camponeses e desde muito novo ele já ajudava no ganha pão da família trabalhando como jardineiro e com criação de abelhas (apicultor).
Ainda durante a sua infância, devido ao trabalho como jardineiro, ele teve um contato muito grande com as plantas, Mendel começou a se interessar pelo estudo das plantas e pela reprodução de alguns seres vivos, e por gostar muito de estudar, foi orientado por um professor a entrar para um mosteiro, assim a igreja iria bancar os estudos dele, e foi assim que aconteceu, Mendel entrou para o mosteiro consegui fazer uma faculdade, trabalhou durante muitos anos como professor de ciências naturais e realizou uma série de pesquisas, entre essas pesquisas, ele desenvolveu alguns trabalhos com a reprodução e hereditariedade, lembra do HTML HUMANO?.
Também trabalhou com alguns animais como ratos e abelhas, que já havia trabalhado antes, e com algumas plantas, porem o que mais chamou a atenção de Mendel foram as ervilhas, o que fez Mendel opinar pelas ervilhas foram uma serie de motivos, entre eles o fato de haver muitas ervilhas e de ser barato, lembrando que ele estava fazendo trabalhos de hereditariedade, ou seja, ele iria precisar de ciclos de vida completos (nascer, crescer, reproduzir e não necessário morrer), Mendel precisava repetir esse ciclo várias vezes ,  e as ervilhas tem o ciclo de vida curto, assim o experimento não iria durar muito tempo, esses foram alguns fatores que fez com que Mendel escolhesse as ervilhas, porém o que principalmente fez da ervilha a escolhida é a sua característica, pois a ervilha é verde ou amarela, nunca meio termo, as sementes ou eram lisas ou rugosas, e é claro haviam outros fatores como a cor das flores que por sua vez são hermafroditas e que reproduzem por autofecundação, a altura da planta e etc... mas vamos direto ao assunto.
Mais algumas características das ervilhas 

1º HTML de Mendel: Segregação dos Fatores

A afirmação da hipótese de dominância e recessividade nos vários experimentos feitos por Mendel levou, mais tarde à formulação da sua 1º lei: “Cada característica é determinada por dois fatores que se separam na formação dos gametas, onde ocorrem em dose simples”, isto é, para cada gameta (definição nas curiosidades) masculino ou feminino encaminha-se apenas um fator.
Mendel não tinha ideia da constituição desses fatores, nem onde se localizavam.

As bases celulares da segregação

A redescoberta dos trabalhos de Mendel, em 1900, levantaram a questão: onde estão os fatores hereditários e como eles se segregam? Como o HTML se aplica?
Em 1902, enquanto estudava a formação dos gametas em gafanhotos, o pesquisador norte americano Walter S. Sutton notou surpreendente semelhança entre o comportamento dos cromossomos homólogos, que se separavam durante a meiose, e os fatores imaginados por Mendel. Sutton lançou a hipótese de que os pares de fatores hereditários estavam localizados em pares de cromossomos homólogos, de tal maneira que a separação dos homólogos levava à segregação dos fatores.
Hoje sabemos que os fatores a que Mendel se referiu são os genes (do grego genos, originar, provir), e que realmente estão localizados nos cromossomos, como Sutton havia proposto. As diferentes formas sob as quais um gene pode se apresentar são denominados alelos. A cor amarela e a cor verde da semente de ervilha, por exemplo, são determinadas por dois alelos, isto é, duas diferentes formas do gene para cor da semente.

Exemplo do primeiro HTML de Mendel em um animal

Vamos estudar um exemplo da aplicação da primeira lei de Mendel em um animal, os gatos,  aproveitando para aplicar a terminologia modernamente usada em Genética. A característica que escolhemos foi a cor da pelagem de cobaias, que pode ser preta ou branca. De acordo com uma convenção largamente aceita, representaremos por B o alelo dominante, que condiciona a cor preta, e por b o alelo recessivo, que condiciona a cor branca.
Uma técnica simples de combinar os gametas produzidos pelos indivíduos de F1 para obter a constituição genética dos indivíduos de F2 é a montagem do quadrado de Punnet. Este consiste em um quadro, com número de fileiras e de colunas que correspondem respectivamente, aos tipos de gametas masculinos e femininos formados no cruzamento. O quadrado de Punnet para o cruzamento de cobaias heterozigotas é:
B
Gametas  paternos
b
Gametas maternos
š               B                         b
š             BB
š             Preto
š             Bb
š             Preto
š             Bb
š             Preto
š             bb
š             Branco

2º HTML de Mendel: Di-hibridismo

A segunda lei de Mendel, denominada de di-hibridismo, analisa a formação dos gametas e a manifestação da segregação independente dos fatores, ou seja, a separação de dois ou mais genes alelos localizados em diferentes pares de cromossomos homólogos.
Essa segregação fundamenta-se essencialmente durante a anáfase I da divisão meiótica, resultante não mais do estudo de características isoladas, conforme a primeira lei enunciada por Mendel, mas da consideração do comportamento fenotípico envolvendo duas ou mais características.
A combinação (probabilidade) das distintas configurações possíveis, quanto à separação dos fatores, permite a formação de variados gametas, o que ocasiona maior variabilidade genética.
Segue abaixo um exemplo prático da Segunda lei de Mendel:
Do cruzamento de ervilhas com características puras, em homozigose dominante e recessiva respectivamente para a cor da semente (amarela e verde) e para a textura da semente (lisa e rugosa), temos a seguinte representação para a geração parental e seus gametas:
 R R V V (semente lisa e amarela)      x       r r v v (semente rugosa e verde)
Gameta → RV                                                  Gameta → rv
Desse cruzamento são originados exemplares vegetais de ervilha 100% heterozigóticos RrVv, com característica lisa e amarela (geração F1 – primeira geração filial).
A partir do cruzamento entre organismos da geração F1, são formados quatro tipos diferentes de gametas e dezesseis formas possíveis de combinações entre estes, constituindo prováveis genótipos dos indivíduos que poderão surgir após a fecundação (geração F2).
Tipos de gametas da geração F1 → RV, Rv, rV e rv
Prováveis combinações entre os gametas:
Proporção fenotípica obtida: 9 : 3 : 3 : 1 na decrescência quantitativa das dominâncias.
Mendel concluiu que as características analisadas independem umas das outras, aumentando o grau de diferenciação dos indivíduos de uma determinada espécie.

Conclusão

A genética, desde os tempos de Mendel, tem avançado muito. A primeira vista, outros cientistas encontraram exceções a suas leis e demonstraram que nem sempre elas eram válidas.
Ainda que seja imprescindível reconhecer sua importância como pioneiro, os geneticistas costumam dizer que Mendel “teve muita sorte” ao escolher a espécie de ervilha e os caracteres que analisou.


sexta-feira, 26 de junho de 2015

Câncer

Cavalo de Troia

Não! não iremos falar sobre história, o nosso assunto dessa vez é o câncer, mas o porquê do “Cavalo de Troia”? Após a execução do grande plano do guerreiro grego Odisseu. Sua ideia foi presentear os troianos com um grande cavalo de madeira. Disseram aos inimigos que estavam desistindo da guerra e que o cavalo era um presente de paz. Os troianos aceitaram e deixaram o enorme presente ser conduzido para dentro de seus muros protetores. Após uma noite de muita comemoração, os troianos foram dormir exaustos. Neste momento, abriram-se portas no cavalo de madeira e saíram centenas de soldados gregos. Estes abriram as portas da cidade para que os gregos entrassem e atacassem a cidade de Troia até sua destruição.
Mas o que o câncer tem a ver com uma guerra que aconteceu entre 1300 a.C. e 1200 a.C.? O câncer tem como característica um “ataque” de dentro para fora, parecido com o cavalo de troia.

Introdução

            Ao contrário do que muitas pessoas pensam, o câncer é um nome dado a várias doenças (mais de 100 doenças), suas principais características é provocar um descontrolado crescimento e divisão celular. Esse ataque começa quando as células de algum tecido ou órgão do corpo começam a crescem desordenadamente, dando vida as células irregulares (anômalas), que podem multiplicar-se e invadir outros órgãos, um processo conhecido por metáfase.

Causadores do Cavalo de Troia

            Lembram do HTML Humano? O câncer também está ligado a ele, levando em consideração que 10 % dos casos de câncer são hereditários. A outra grande maioria tem relação direta com fatores ambientais como a exposição exagerada ao sol ou alguns micro-organismo, e os hábitos de vida, os maus hábitos alimentares estão diretamente relacionados com essa estatística, isso deve as carnes processadas, como as Linguiça, salsicha, bacon e até o peito de peru contêm quantidades consideráveis de nitritos e nitratos. Essas substâncias, em contato com o estômago, viram nitrosaminas, substâncias consideradas mutagênicas, capazes de promover mutação do material genético.
"A multiplicação celular passa a ser desordenada devido ao dano causado ao material genético da célula. Esse processo leva à formação de tumores, principalmente do trato gastrointestinal", explica Fábio Gomes. A recomendação do especialista é evitar esses alimentos, que não contribuem em nada com a saúde. 

Observando de perto

Célula cancerígena em divisão. As células apresentam uma 
superfície irregular característica com muitas 
projeções citoplasmáticas, que permitem mobilidade.
            Normalmente, as células saudáveis se multiplicam quando precisa e morrem quando não será mais útil para o organismo. O ataque do Cavalo de Troia começa quando esse aumento fica fora de controle, e ela dividem-se muito rápido, e também pode ocorrer quando a célula “se esquece” de morrer.
            Quando as células dividem-se muito rápido, elas
tendem a ser agressivas e ficam fora de controle, determinando aa formação de tumores, que é o acumulo de células cancerosas. Por outro lado, há também o tumor benigno, que é simplesmente uma massa que se multiplica vagarosamente e que se assemelha ao tecido original, dificilmente levando a um risco de vida.

Diferentes tipos

            Vamos levar pela lógica, temos vários tipos de células no nosso corpo, logo teremos vários tipos de câncer. Ou seja, no caso do câncer de pele, por exemplo, existem diferentes maneiras desse tipo de doença manifestar-se, já que a pele é formada por diferentes tipos de células. Vejam a seguir os câncer mais comuns:

    Boca

É o câncer que afeta lábios e o interior da cavidade oral. Dentro da boca podem ser afetados gengivas, bochechas, céu da boca, língua (principalmente as bordas laterais), região embaixo da língua e amígdalas. O câncer do lábio é mais comum em pessoas brancas e ocorre mais frequentemente no lábio inferior.

       Colo do Útero
Vários são os fatores de risco identificados para o câncer do colo do útero, sendo que alguns dos principais estão associados às baixas condições socioeconômicas, ao início precoce da atividade sexual, à multiplicidade de parceiros sexuais, ao tabagismo, à higiene íntima inadequada e ao uso prolongado de contraceptivos orais.

         Colo Retal

Abrange tumores que afetam um segmento do intestino grosso (o cólon) e o reto. É tratável e, na maioria dos casos, curável, quando detectado precocemente, antes de se espalhar para outros órgãos. Grande parte desses tumores se inicia a partir de pólipos, lesões benignas que podem crescer na parede interna do intestino.

         Estômago

Também denominado câncer gástrico, os tumores do estômago se apresentam, predominantemente, na forma de três tipos histológicos: adenocarcinoma (responsável por 95% dos tumores), linfoma, diagnosticado em cerca de 3% dos casos, e leiomiossarcoma.

         Esôfago

No Brasil, o câncer de esôfago figura entre os dez mais incidentes (6º entre os homens e 9º entre as mulheres). O tipo de câncer de esôfago mais frequente é o carcinoma epidermoide escamoso, responsável por 96% dos casos. Outro tipo, o adenocarcinoma, vem aumentando significativamente.

         Leucemia

Doença maligna dos glóbulos brancos (leucócitos), sua principal característica é o acúmulo de células jovens anormais na medula óssea, que substituem as células sanguíneas normais. A medula produz as células que dão origem aos glóbulos brancos e vermelhos e às plaquetas.


Matando o Cavalo de Troia

Muitos tratamentos contra o câncer estão disponíveis. Porem suas opções de tratamento vão depender de vários fatores, como o tipo e estágio do câncer, sua saúde geral e as suas preferências. Juntos, você e seu médico podem medir os riscos e benefícios de cada tratamento do câncer para determinar o que é melhor para você.

Fontes

terça-feira, 23 de junho de 2015

Código Genético

HTML Humano


O que seria esse "HTML Humano"? HTML é uma serie de códigos que formam os sites, como esse blog, foi necessários vários códigos para dar luz ao Bio Web. Com o ser humano acontece praticamente a mesma coisa, imagine Deus (sim! sou criacionista) sentado de frente para um computador digitando vários códigos para fazer o homem, é onde entra a famosa e complicada "genética", uma parte da biologia que estuda a hereditariedade. O nosso assunto será sobre ela, e como já disse anteriormente vou explicar ou complicar.

Deus fazendo Adão kkkkkkkk, montagem minha, espero ser perdoado por isso!


Introdução

          Já se perguntou o porquê de parecermos com os nossos pais? A resposta é bem simples, a genética é a culpada disso. O código genético é responsável pela carga genética contida no DNA, fazendo assim com que você parece com seu pai/mãe e seus filhos com você, ou seja, esse é um karma infinito que vai passando de pai para filho, e que teve um papel muito importante na evolução. Essa carga genética é formada por um alfabeto de quatro letras que é a base para o nosso HTML, e essas letras  correspondem aos quatro nucleotídeos: A, T, C e G.


Como tudo começou – Gregor Mendel

          Podemos disser que o estudo do HTML Humano, iniciou-se com os experimentos e leis propostas por um padre agostiniano chamado   Gregor Mendel (1822-1884),nascido na Morávia, hoje República Tcheca, estudou na Universidade de Viena e viveu um mosteiro, onde começou a desenvolver seu HTML Humano. Mendel foi professor de Física e Matemática, botânico, apicultor e meteorologista.
Ilustração de Gregor Mendel - Pai da Genética
       Antes de Mendel, a resposta para a hereditariedade era que os filhos eram parecidos com os pais porque tinham saído deles, como “galhos”, exemplo, um carvalho, seu tronco é de carvalho, logo seus galhos serão de carvalho, pois saíram do tronco de carvalho,  era assim que explicavam o HTML Humano, as teorias eram muito simples, eles não sabiam detalhadamente oque acontecia.

          Mendel começou seu HTML fazendo experiências com o cruzamento em plantas e em animais, porem os HTMLs mais importantes foi com ervilhas, que permitira a redação do seu Ensaio. Seu primeiro HTML foi publicado no ano de
HTML de Mendel com ervilhas
1865, que foi ignorado. Embora tenha enviado cópias do HTML para vários cientistas importantes da época, até mesmo para Darwin que nunca abriu a carta, seu trabalho permaneceu praticamente desconhecido, pois  estava à frente de sua época e a genética só seria desenvolvida no século XX. Após a publicação, foi eleito abade do convento e não pode continuar suas pesquisas, seus trabalhos foram redescobertos, em 1900, por três botânicos europeus: o alemão Correns, o austríaco Tschermak e o holandês de Vries.
      Hugo de Vris, usou os conceitos para desenvolver em 1901, uma teoria evolucionista própria, o mutacionismo. Ele afirmava que a evoluão ocorria aos saltos, por meio de mudanças nos códigos do HTML, as mutações, sem relação com a seleção natural de Darwin.

Base do HTML Humano

     O HTML Humano (Código Genético), estabelece a equivalência entre a sequência de bases no DNA (ácido desoxirribonucleico) e a sequência correspondente de aminoácidos, na proteína. Como foi mencionado, a base para o HTML, é formada por um alfabeto de quatro letras, e essas letras  correspondem aos quatro nucleotídeos: adenina (A), guanina (G), timina (T) e citosina (C). 
       O nosso HTML possui poucos elementos, mas é necessário que haja conexão química entre as bases que formam ambos os filamentos, então vamos separem em dois grupos, levando em conta que a adenina (A) liga-se apenas com à timina (T), e a guanina (G) sempre estará ligada com à citosina (C), (A - T; C - G) que são unidas por pontes de hidrogênio.
       
Exemplo de DNA, observe a conexão química entre as bases que formam ambos os filamento  (A - T; C - G)
     A partir desta base formada por quatro nucleotídeos, há a codificação de 22 aminoácidos, e estes, podem ser reunidos de modo que permita a formação de 64 possíveis códons de nucleotídeos.
Quando ocorre a ativação do HTML, há o início da transcrição (formação de moléculas de RNA: ribossômico, transportador e mensageiro), e em seguida, o processo de tradução (síntese de proteínas), maneira pela qual o DNA coordena o metabolismo da célula.

Cromossomos

      Os cromossomos (estruturas presentes no núcleo das células dos seres vivos em geral e no citoplasma das bactérias) são constituídos por um longo filamento de DNA associado a certas proteínas chamadas histonas. que se arranjam em grupos de oito, e são envolvidas pela molécula de DNA. Estes grupos de oito histonas, enroladas pelo DNA são chamados de nucleossomos. Há muitos nucleossomos na molécula de DNA.
   Os nucleossomos ajudam no enovelamento do cromossomo. Na interfase, o cromossomo encontra-se totalmente descondensado, formando a cromatina. Já na metáfase ele encontra-se máximo de sua condensação. A espécie humana possui 46 cromossomos, sendo 44 autossomos e 2 sexuais. Todos estes cromossomos encontram-se pareados, logo temos 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de cromossomos sexuais. Os representantes de cada par desses cromossomos são chamados de cromossomos homólogos.
     As células que possuem os cromossomos homólogos são chamadas de células diplóides (2n), pois eles estão aos pares. Células que contém apenas 1 dos representantes são chamadas de haplóides (n) e são, normalmente, formadas por meiose para a produção de gametas.
Ilustração da forma que é definido o sexo.
    Os cromossomas sexuais são um tipo de cromossoma encontrado no núcleo das células e que determina o sexo dos seres vivos diploides (seres em que as células possuem os cromossomas organizados em pares) e dioicos (seres em que os sexos se encontram separados em indivíduos diferentes).


Fim do HTML Humano

    Podemos concluir que o Codigo Genetico é a o que nos define, nele podemos ter a nossa herança genética, parte de pai e de mãe, serve também para definir o nosso sexo através dos cromossomos. É nele que está toda a informação que rege a sequência dos aminoácidos codificada pelo encadeamento de nucleotídeos. Estes são compostos de desoxirribose, fosfato e uma base orgânica, do tipo citosina, adenina, guanina ou timina, a base para o nosso HTML
      É através do código genético que se dá a interpretação dos códons, ou seja, a sua equivalência com um dos 20 aminoácidos existentes.




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